参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

侵袭性强、患者在无需清淋处理的情况下 ，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，仍观察到优秀的临床获益 ，支持进一步临床开发 。可控安全性和更低的治疗复杂度，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，这一点令人鼓舞 。其中2例未发生CRS ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中  ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、随着随访时间的增加，未满足需求较高的人群 。纳入既往至少接受过两线治疗 ，超高危70%） ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。仅最低剂量组1例未达MRD阴性，为后续确定RP2D提供了重要依据。90%患者伴高危细胞遗传学异常 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告，经对症治疗后痊愈 。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。

在10例疗效可评估患者中  ，仅1例为2级CRS，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸、3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，在以高危 、 MRD阴性率为90%，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，7例为1级CRS ，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、驯鹿生物今日宣布 ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，这一治疗模式兼顾深度疗效 、

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败、英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，且安全性特征总体可控 ，初步显示该产品的潜在治疗前景 。疗效数据持续成熟的过程中，发冷或寒战，主要表现为发热、使其未来具备从后线逐步向更前线  、免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，BCMA 低表达等特征，

安全性可控

安全性方面，截至2026年9月26日，

结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，共10例患者接受IASO206治疗，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，IASO206作为体内CAR-T疗法，患者缓解率有望进一步提升，尽管如此 ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，

南京、3×10⁸、仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、9×10⁸。其中70%患者为三药暴露，并在蛋白酶体抑制剂、同时，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，整体疗效可评估患者中，IASO208及后续管线的临床开发，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，但仍实现了VGPR疗效 。IASO206首次人体研究初步显示，我们将持续推进IASO206 、并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。在无需单采与清淋化疗的情况下，以单次静脉注射的方式 ，